CDKL5 e outras epilepsias genéticas: diferenças essenciais

Criança com as mãos na cabeça e expressão de dor, para falar sobre CDKL5 e outras epilepsias genéticas

A síndrome CDKL5, ou transtorno por deficiência de CDKL5, ocupa um lugar singular entre as epilepsias genéticas. Ela tem como causa mutações no gene CDKL5, que se localiza no cromossomo X, e leva a um quadro complexo de crise epiléptica infantil precoce. Esse quadro inclui atraso no desenvolvimento, hipotonia, comprometimento motor e, muitas vezes, falta […]

Quando os movimentos involuntários pedem atenção

Criança com movimentos involuntários

Movimentos involuntários podem ocorrer em diferentes idades e contextos, e nem todos representam um problema sério. Piscar os olhos rapidamente, tremer levemente as mãos ou mexer os pés durante a ansiedade são exemplos comuns que muitas vezes não indicam doença. Entretanto, é indispensável observar padrões, frequência e intensidade desses movimentos. Quando aparecem de forma persistente, […]

Vitamina D e epilepsia: qual a relação na redução das crises

Menina sorrindo e segurando duas metades de laranja na frente do seus olhos, para falar sobre a relação entre a Vitamina D e epilepsia

A conexão entre vitamina D e epilepsia vem ganhando atenção na literatura científica recente. Muitos pacientes com epilepsia apresentam deficiência dessa vitamina, possivelmente devido ao uso prolongado de anticonvulsivantes, que interferem no metabolismo ósseo e no equilíbrio hormonal. Uma metanálise brasileira mostrou que cerca de 32 % das crianças em uso de fármacos antiepilépticos apresentam […]

Como identificar os efeitos colaterais dos anticonvulsivantes

Pai acalentando filho no sofá, preocupado com os efeitos colaterais dos anticonvulsivantes

O uso de anticonvulsivantes é indispensável para controlar crises epilépticas e garantir qualidade de vida aos pacientes. No entanto, como qualquer medicamento, eles podem causar efeitos colaterais que variam de pessoa para pessoa. Reconhecer esses sinais precocemente é importantíssimo para prevenir complicações e ajustar o tratamento de forma segura. Observar mudanças no comportamento, sono, apetite […]

Epilepsia genética: tudo o que você precisa saber

Mulher anotando detalhes sobre a epilepsia genética

A epilepsia genética é um grupo de síndromes neurológicas em que alterações nos genes desempenham papel central na ocorrência das crises. Diferente de outros tipos de epilepsia, que podem surgir por lesões cerebrais ou infecções, a epilepsia genética tem origem no material genético, podendo afetar tanto crianças quanto adultos. Entender essa relação é indispensável para […]

Epilepsia temporal e supressão de circuitos de alerta

Menino sendo avaliado com suspeita de epilepsia temporal

A epilepsia temporal é um dos tipos mais comuns de epilepsia focal, caracterizada por crises originadas no lobo temporal do cérebro. Pesquisas recentes indicam que essa condição pode afetar circuitos de alerta essenciais para atenção e reação rápida a estímulos do ambiente. Compreender essa relação é indispensável para médicos, cuidadores e familiares. Isso porque essa […]

Conheça os principais tipos de crise epiléptica

Mãe tendo dificuldades com a criança, precisando saber mais sobre os tipos de crise epiléptica

A epilepsia é uma condição neurológica que pode se manifestar de formas muito diferentes, tornando o conhecimento sobre os tipos de crise epiléptica indispensável. Cada tipo apresenta características clínicas próprias, e a identificação correta ajuda médicos a definir o tratamento mais adequado. Por exemplo, algumas crises podem passar despercebidas, enquanto outras apresentam movimentos intensos e […]

Síndrome de West: sinais e primeiros cuidados

Bebê sorrindo, sendo investigado para síndrome de west

A síndrome de West é uma forma rara e grave de epilepsia infantil que geralmente se manifesta nos primeiros meses de vida. Reconhecer os sinais iniciais é indispensável para que os pais possam buscar atendimento médico rapidamente. Entre os sintomas mais comuns estão espasmos repentinos, movimentos bruscos dos braços e pernas, e alterações no padrão […]

Síndrome de Lennox-Gastaut: o que revela a nova pesquisa

Menina com a Síndrome de Lennox-Gastaut

A síndrome de Lennox-Gastaut é uma epilepsia rara e grave que afeta crianças em idade precoce, geralmente entre 3 e 5 anos. Caracteriza-se por múltiplos tipos de crises, alterações no eletroencefalograma e comprometimento cognitivo progressivo. Recentemente, uma pesquisa do Pediatric Epilepsy Research Consortium trouxe novos insights sobre essa condição, mostrando padrões de atividade cerebral mais […]

Dia mundial da paralisia cerebral: conscientização e ação

Mãe beijando a filha com paralisia cerebral, para falar sobre o dia mundial dessa condição

Todo ano, ao redor do mundo, pessoas, famílias e profissionais se mobilizam no Dia mundial da paralisia cerebral para dar visibilidade a uma condição que afeta o movimento, a postura e o controle muscular. Celebrar essa data vai além de vestir uma cor ou postar uma mensagem: trata-se de lembrar que cada pessoa com paralisia […]