
Sintomas precoces de CDKL5 que os pais devem observar
A Deficiência de CDKL5 (D-CDKL5) representa um transtorno neurológico raro. Ele é causado por mutações no gene CDKL5. Este gene desempenha um papel importantíssimo no desenvolvimento cerebral. A condição afeta primariamente o desenvolvimento motor e cognitivo da criança. Contudo, ela também se caracteriza pelo início precoce de crises epilépticas, muitas




